Le secteur pharmaceutique au Bénin a fait l’objet d’une attention particulière en conseil des ministres du 6 novembre 2024. Ceci en conformité avec la loi n° 2021-03 du 1er février 2021. Cette réforme ambitieuse de donner lieu à l’adoption de neuf décrets visant à encadrer et moderniser l’ensemble des activités pharmaceutiques. Parmi les aspects clés, on retrouve la définition des conditions de création et d’exploitation des officines de pharmacie, renforçant ainsi les normes de qualité et de sécurité pour les consommateurs.
La réglementation ne s’arrête pas aux officines. Elle s’étend aussi aux établissements de représentation pharmaceutique, à la publicité sur les médicaments, et à la promotion médicale. Ces nouvelles dispositions visent à garantir une meilleure transparence et un contrôle accru de la diffusion des produits de santé sur le marché, tout en protégeant le public des pratiques trompeuses.
D’autres décrets portent sur les conditions d’installation des industries pharmaceutiques et des fabricants de produits de santé, soulignant la volonté de promouvoir un environnement favorable au développement du secteur tout en respectant des normes strictes de qualité. L’importation, l’exportation et la distribution en gros ou en détail des produits de santé font également l’objet de mesures renforcées pour assurer la traçabilité et la sécurité sanitaire.
Enfin, les nouvelles directives encadrent l’homologation des dispositifs médicaux et des compléments nutritionnels, ainsi que l’autorisation et la supervision des essais cliniques. Ces mesures reflètent la volonté des autorités béninoises de bâtir un cadre réglementaire moderne et rigoureux, garantissant un accès sécurisé aux médicaments et aux produits de santé pour toute la population.
La Rédaction
